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天津尚德药缘科技股份有限公司研发的抗癌新药ACT001，近日在澳大利亚墨尔本Epworth医院开展新药临床试验，这标志着ACT001成为我市自主研发新药中首个在发达国家进行新药临床试验的化学药。

ACT001的研发历经了8年的时间，投入接近4000万元，除获得了国家“重大新药创制”重大科技专项、天津市科技支撑计划、天津市抗癌重大科技专项的资助以外，还吸引了超过1亿元的社会投资。今年3月，获得了澳洲（包括澳大利亚和新西兰）的新药临床试验批件。截至目前，尚德药缘公司已经为ACT001申请了相关发明专利16项，其中12项获得中国专利局授权，1项专利获得欧洲17国、美国、日本等发达国家的授权。该药将为患者带来新的治疗手段，有望取得突破性的进展，并有望取得“孤儿药”地位在欧美澳等发达国家上市。